㈜큐베스트바이오와 미국 KCRN Research는 국내 제약 및 바이오 기업의 미국 임상시험 진출을 위한 최신 경향과 성공 전략을 공유하는 자리를 마련합니다.

본 세미나는 국가신약개발재단(KDDF)의 후원으로 진행되며, 글로벌 RA 지원사업 소개와 함께 미국 FDA 임상 승인 절차 및 고려사항에 대해 심도 있는 논의가 이뤄질 예정입니다.

대면 및 온라인(Zoom) 동시 진행 예정이오니, 관심 있는 분들은 참고하시기 바랍니다.

■ 세미나 개요

• 주제: US FDA 임상 1상 승인을 위한 전략적 접근
• 내용:
  • FDA IND의 이해
  • 글로벌 신약개발 시 미국에서의 임상 1상 진행 시 고려사항

■ 일시: 2025년 5월 13일(화) 오후 3시 ~ 5시

■ 장소: 수원컨벤션센터 301~302호 (경기도 수원시 영통구 광교중앙로 140)

■ 참여 방식: 대면 및 Zoom 화상 동시 진행, ※ Zoom 링크는 등록자에 한해 개별 제공

■ 문의: kji1733@qubest.co.kr / 031-5181-8760

■ 등록 링크: 등록하기

※ 참고 사항

• 본 세미나는 무료로 진행됩니다.
• 세미나 이후 5월 27일(화)에는 개별 기업 대상 맞춤 자문 미팅이 예정되어 있습니다.